здесь вам не тут (zdesvamnetut0) wrote,
здесь вам не тут
zdesvamnetut0

Categories:

Ученые MTI: прионный S-белок в ковид-вакцинах ведет к неизлечимым болезням мозга?




Правильнее будет сформулировать так - прионоподобный S-белок в ковид-вакцинах может привести впоследствии к нейродегенеративным заболеваниям? О них вы наверняка слышали - болезни Кройцфельда-Якоба, Альцгеймера, Паркинсона и прочее. Вопрос более чем серьезный и ответить на него без внимательного изучения разных материалов вряд ли получится, поэтому если кто-то не готов, дальнейший текст не для вас. Тем более, что такого рода заболевания развиваются подолгу, десятилетиями и благодушные граждане вполне могут утешиться тем, что "ну, это, если и случится, то нескоро, еще дожить надо".

Мотиватором же для его внимательного прочтения является то, что с недавних пор вакцинаторы активно взялись за детей и подростков, а это уже совсем другая история, рисующая крайне мрачные перспективы для будущего всего человечества. Отсроченные эффекты экспериментальных мРНК и векторных генноинженерых вакцин, которые не были исследованы, будут давать себя знать тогда, когда уколотые уже забудут о факте укола. Вы же помните мантру вакцинаторов - "после не значит вследствие"? Поэтому, думающим о потомстве и смотрящим вперед далее чем на пару лет, вникнуть все же стоит. Это - касается всех.

1. Эксперт по биооружию: вакцина не менее опасна, чем коронавирус

[Spoiler (click to open)]
https://rossaprimavera.ru/article/b867ebba


Внимание! Американские биологи создали смертельно опасный для человека коронавирус, экспериментируя с летучими мышами, как сообщил журнал Nature в 2015 году! ПБыл создан вирус, способный напрямую заражать человека и вызывать его смерть, причем экспериментировали с созданием гибрида коронавируса летучей мыши, обитающей в Китае. Они скрестили поверхностный белок SHC014 с вирусом SARS, который взяли из легких летучих мышей и в результате получился вирус-мутант, способный очень быстро и активно развиваться в клетках человеческого тела. Открытие вызвало дебаты в научной среде, как писала пресса, споры шли вокруг возможной утечки вируса из лаборатории и угрозе человечеству. Критике подвергался факт, что эксперимент был проведен после того, как в 2014 г. США ввели мораторий на финансирование исследований таких вирусов гриппа, как SARS и MERS, но в данном случае было сделано исключение..

2. Связь смертельных прионных болезней мозга и экспериментальных мРНК-вакцин от Covid-19

[Spoiler (click to open)]






https://medalternativa.info/entry/bolezni-mozga-i-mrnk-vaktsini/


3. S-белок: кусочек вируса в вакцине

[Spoiler (click to open)]


https://www.medargo.ru/news.php?id=32325


4. Современное состояние проблемы прионных болезней и причины их опасности для человека и животных

[Spoiler (click to open)]
.....

https://virusjour.elpub.ru/jour/article/view/281


5. Биопрепараты и прионные болезни, возможна ли этиологическая связь?

[Spoiler (click to open)]

https://pharmateca.ru/ru/archive/article/8672


6. Ученый Массачусетского технологического института: Covid-вакцины могут вызывать заболевания в срок от 10-15 лет

[Spoiler (click to open)]
RAIR Foundation
2 июля, 2021
«В будущем нас ждет большой сюрприз», - прогнозирует доктор Стефани Сенефф.

RAIR Foundation USA имеет честь представить эксклюзивное интервью с выдающимся ученым Стефани Сенефф о ее взгляде на влияние мРНК-вакцин. RAIR также представляет ученого Мэдлин Велд, доктора философии по физиологии и биологии, которая любезно использовала свой опыт, чтобы написать об интервью для читателей RAIR (прокрутите вниз).

Доктор Сенефф работает старшим научным сотрудником в Лаборатории компьютерных наук и искусственного интеллекта Массачусетского технологического института и является автором книги «Токсичное наследие», «Как гербицид-убийца глифосата разрушает наше здоровье и окружающую среду». Ученый Массачусетского технологического института совместно с доктором Грегом Найем написал исследовательскую работу под названием «Хуже, чем болезнь? Обзор некоторых возможных непредвиденных последствий применения мРНК вакцин против COVID-19» для Международного журнала теории, практики и исследований вакцин.

Некоторые из основных моментов эксклюзивного интервью RAIR:

  • Доктор Сенефф «предполагает, что вакцина не сразу приведет к долговременному ущербу. Такие изменения, как рост аутоиммунных и нейродегенеративных заболеваний, которые могут проявиться через 10-15 лет ». «В будущем нас ждет большой сюрприз», - прогнозирует она.

  • Доктор Сенефф считает, что вакцина усугубит симптомы болезни Паркинсона.

  • Те, кто утверждал, что мРНК не влияет на ДНК, «ошибаются».

  • Протеин Spike «действительно стал самой токсичной частью вируса» и существует после того, как Covid исчез.

  • «Среди возможностей, которые она предвидит, - рост болезни Крейтцфельдта-Якоба (CJD), прионной болезни (или болезни неправильного сворачивания белков), сравнимой с коровьим бешенством».

  • «Сейчас эпидемия болезни Альцгеймера, которой люди заболевают в более молодом возрасте. Безрассудное и бессистемное внедрение вакцины будет способствовать развитию этой тенденции».

Посмотрите видео и узнайте больше ниже:


См. Примерную расшифровку стенограммы ниже:
Сенефф работает над глифосатом, о котором она написала новую книгу («Токсичное наследие: как глифосат, убивающий сорняки», разрушает наше здоровье и окружающую среду). Она исследует эту тему почти 10 лет. Она считает, что глифосат отравляет иммунную систему, что приводит к иммунодефициту и аутоиммунным заболеваниям, что усиливает воздействие Covid-19 с точки зрения цитокинового шторма, наполнения легких жидкостью, кровотечений и тромбозов. В ее книге есть целая глава о глифосате и иммунной системе.

Эта статья была подвергнута интенсивному рецензированию (6 рецензентов). Они читали о возможности того, что белок-спайк может быть прионом, но изначально не упомянули об этом, поскольку он, возможно, был слишком спекулятивным.

Однако один из рецензентов предложил включить обсуждение этого вопроса, что побудило их расширить свои исследования и обнаружило, что он связывает множество точек. Многие вирусы содержат прионоподобные белки. Она узнала о фермере из Великобритании, который связал коровье бешенство с токсичностью магния из-за химического вещества, которое наносили на спину коровам. Сенефф считает, что прионные заболевания связаны с токсичными химическими веществами, потому что они вызывают неправильную укладку белков.

Прионные белки могут засевать другие неродственные белки, чтобы они не укладывались. Существует список белков, которые «ловят болезнь», когда рядом с ними находится прион или прионоподобный белок, который неправильно складывается характерным образом, называемым «бета-листами». Это заставляет другие белки в той же клетке таким же образом неправильно складываться и связываться вместе в фибриллы, которые в конечном итоге выпадают в осадок. Болезнь Альцгеймера - классическое прионоподобное заболевание. Бета-амилоидная бляшка связана с болезнью Альцгеймера. Бета-амилоидные бляшки обычно сворачиваются в виде альфа-спиралей, они похожи на винты, которые входят в мембрану. Этим свойством обладают все прионные белки. Обычно они входят в мембрану и образуют альфа-спираль....

Биография доктора Сенефф заставила ее обеспокоиться вакцинами против Covid-19, которые активно продвигаются. В этих вакцинах используется новая технология мРНК, и их долгосрочные эффекты остаются неизвестными. Тем не менее, имеется достаточно опубликованной научной информации, чтобы объяснить некоторые механизмы, лежащие в основе побочных эффектов, которые эти вакцины оказывают сейчас, и то, что они могут вызвать в ближайшие годы и десятилетия. Она ожидает увеличения числа аутоиммунных и нейродегенеративных заболеваний, которые проявляются через 10-15 лет...

«Шипы» на поверхности вируса короны состоят из «шипованного белка». Белок-спайк связывается с рецепторами «ACE-2» на поверхности клеток-хозяев, что позволяет вирусу вводить свою РНК в эту клетку (которая затем производит больше вирусов). Вакцины с мРНК содержат мРНК, которая кодирует спайковый белок коронавируса, так что клетки вводимого человека производят спайковый белок и активируют свою собственную иммунную систему против него. Теоретически их иммунная система будет готова к борьбе с вирусом, если они подвергнутся его воздействию.

Но доктор Сенефф пришел к выводу, что спайковый белок является прионоподобным белком. Прионоподобные белки вызывают заболевания, вызывая неправильную укладку некоторых нормальных белков. Существует список белков, обычно обнаруживаемых в организме, которые подвержены неправильному свертыванию в присутствии этих прионоподобных белков. Болезнь Паркинсона вызывается неправильной упаковкой белка альфа-синуклеина, болезнь Альцгеймера - неправильной упаковкой бета-амилоида и БАС - неправильной упаковкой TDP-43. Болезнь Крейтцфельдта-Якоба (БКЯ), человеческий эквивалент коровьего бешенства, также является прионной болезнью. Когда неправильно свернутые белки становятся слишком многочисленными в цитоплазме клетки, они могут начать собираться вместе в растворимые фибриллы или бляшки, такие как бета-амилоидные листы при болезни Альцгеймера, и вызывать повреждение тканей.

Нормальное прогрессирование болезни Паркинсона может служить иллюстрацией того, как спайковый белок может действовать как прион, вызывающий заболевание. При болезни Паркинсона амилоидный белок (называемый curli), продуцируемый E. coli в кишечнике, переносится иммунными клетками в селезенку. В зародышевых центрах селезенки (зародышевые центры - это области в лимфоидной ткани, где зрелые В-клетки, которые продуцируют антитела, пролиферируют, дифференцируются и мутируют), иммунные клетки упаковывают прионный белок в маленькие частицы, которые они высвобождают в виде экзосом, которые являются мембранами. -связанные внеклеточные везикулы. Клетка пытается избавиться от этих опасных неправильно свернутых белков, экспортируя их в экзосомы. Эти экзосомы транспортируются блуждающим нервом к стволу головного мозга, а также могут откашливаться, выделяться потом и даже, возможно, попадать в грудное молоко.

Исследование, проведенное в Индии, показало, что когда человеческие клетки подвергаются воздействию мРНК спайкового белка in vitro, они производят спайковый белок, а затем отправляют его в виде экзосом. В другом исследовании иммунные клетки мозга, называемые микроглией, при воздействии этих экзосом становились нейродегенеративными. Когда эти экзосомы попадают в мозг, микроглия захватывает их и вызывает воспаление мозга, повреждение мозга и нейродегенеративные заболевания.

Существует особый узор, называемый глициновой застежкой-молнией, который характерен для прионоподобных белков. Он состоит из двух глицинов (глицин - это аминокислота), разделенных любыми другими тремя другими аминокислотами (GXXXG). Бета-амилоид, вызывающий болезнь Альцгеймера, имеет четыре глициновых молнии. В белке-шипе их пять.

Спайковый белок вырабатывается клетками в месте инъекции в соответствии с инструкциями мРНК вакцины, высвобождается из клетки и прикрепляется к рецептору ACE-2 на клеточной мембране. Там он подвергается воздействию иммунных клеток хозяина, чтобы они могли вырабатывать к нему свои антитела. Но белок-шип, кодируемый мРНК вакцины, представляет собой модифицированную версию белка-шипа вируса. Он модифицирован таким образом, что он не проникает в клеточную мембрану, а остается, застревая на рецепторе ACE-2, где он остается открытым для клеток иммунной системы. Но, оставаясь застрявшим на рецепторе ACE-2, модифицированный спайковый белок препятствует работе этого рецептора. Отключение рецептора ACE-2 может вызывать некоторые из наблюдаемых нами симптомов, например проблемы с сердцем и кровью, тромбоз и потерю тромбоцитов.

Хотя предполагается, что содержание мРНК-вакцин, введенных в руку, должно оставаться в руке, иммунные клетки, сталкиваясь со спайковым белком, образующимся в месте инъекции, «возбуждаются» от этого неизвестного белка....

Существует классический прионный белок, который является коровьим бешенством у коров и также является CJD у людей. Итак, у вас есть отдельные белки, которые связаны с отдельными нейродегенеративными заболеваниями, и каждый из этих белков имеет одинаковые характеристики: альфа-спираль, переходящая в бета-лист, становится растворимой в цитоплазме, вызывая проблемы. Это обычная картина для многих изнурительных заболеваний. Это происходит через триггер какого-то прионоподобного белка, который часто поступает извне.

Болезнь Паркинсона является примером. Вы можете начать с белка, продуцируемого E. coli, который является прионоподобным белком. Если его становится слишком много, он начинает неправильно складываться, он начинает накапливать прион C в кишечнике. А затем иммунные клетки улавливают этот белок и переносят его в селезенку.

В селезенке есть зародышевые центры, в которых действительно действуют прионные белки. Похоже, это своего рода особая фабрика по борьбе с прионными белками, чтобы избавиться от них. В зародышевых центрах селезенки иммунные клетки упаковывают прионные белки в маленькие частицы, которые они выделяют в виде экзосом.

Экзосомы играют центральную роль в болезненном процессе, который, как я предсказываю, произойдет с этими вакцинами. Болезнь Паркинсона начинается с зародышевых центров в селезенке, которые выделяют экзосомы, содержащие какой-то опасный неправильно свернутый белок. Клетки пытаются от них избавиться и распределить. Вы можете откашлять их через легкие, выпустить через кожу, возможно, они попадут в грудное молоко. Они экспортируются как эти маленькие экзосомы, чтобы избавиться от них, чтобы избавиться от них. Но они также транспортируются по блуждающему нерву к стволу головного мозга. Вот как вы попадаете в болезнь Паркинсона. Итак, болезнь Паркинсона начинается с кишечника, затем селезенки, блуждающего нерва и, наконец, ядер ствола мозга.

Итак, вакцина превращает ваше тело в фабрику по производству белка?

Вот так. Вирус короны можно описать как апельсин, покрытый гвоздикой. Спайковый белок - самая опасная часть вируса. Это становится очень ясным. Многие люди проводят исследования, в которых они используют только спайковый белок и могут обнаружить повреждения головного мозга. Мы с Грегом только что обнаружили это исследование, на которое мы не ссылались в нашей статье. Может быть, он слишком новый, но это увлекательная статья, написанная людьми в Индии. Это исследование in vitro, в котором они показывают, что если подвергнуть человеческие клетки в культуре воздействию РНК из спайкового белка, они будут производить спайковый белок, и они отправят его в экзосомах. А затем, если вы подвергнете иммунные клетки мозга в другом исследовании in vitro этим экзосомам, они станут нейродегенеративными.

Когда эти экзосомы попадают в мозг, иммунные клетки мозга, называемые микроглией, захватывают их и вызывают воспаление мозга, повреждение мозга, нейродегенеративные заболевания. В основном они очень сильно повреждают мозг. Я чувствую, что вакцины наносят прямой удар по мозгу.

У всех, с кем я разговаривала с вакциной, есть как минимум неделя простоя. Когда вы говорите «подобный приону», вы проводите различие с прионом?

Это непростая задача, потому что существует белок, называемый прионным белком.
Есть человеческий прионный белок, есть коровий прионный белок. Кроме того, есть все эти другие белки, которые называются прионоподобными белками, потому что они имеют схожие характеристики. Кроме того, бета-амилоид, альфа-синуклеин и спайковый белок - все это прионоподобные белки, потому что они имеют схожие характеристики. Характеристики четко определены с точки зрения самого белка, потому что существует определенный узор, называемый глициновой застежкой-молнией. Это образец GXXXG, два глицина (аминокислоты), разделенные тремя подстановочными знаками, это могут быть любые аминокислоты. Белки состоят из аминокислот, как бусинки на нитке.

У вас есть 20 аминокислот, которые составляют основу всех белков. У вас есть код ДНК, который указывает, как производится белок. Этот узор GXXXG представляет собой характерный узор прионов, называемый глициновой застежкой-молнией.

Бета-амилоид имеет четыре глициновых молнии. А в шипованном протеине их пять. Так что в некотором смысле он более похож на прион, чем бета-амилоид, белок, вызывающий болезнь Альцгеймера.

Итак, мы превратили организм в фабрику по производству белка, который во всех смыслах является прионом?

Да, и хуже того, они фактически переработали белок, чтобы сделать его более похожим на прион, чем обычно. Потому что они испортили структуру белка, чтобы получить пару пролинов, которые находятся рядом друг с другом. Два пролина. Они изменили дизайн спайкового белка для вакцины, чтобы он не проникал в мембрану. Поэтому они хотели, чтобы это осталось. Таким образом, в основном белок вырабатывается этими клетками в соответствии с инструкциями вакцины, а затем он высвобождается и экспонируется на их мембране.


Присоединяется к рецепторам ACE-2. А затем его необходимо подвергнуть воздействию иммунных клеток, чтобы они могли вырабатывать свои антитела. Все дело в том, чтобы эти клетки взаимодействовали друг с другом, и одна клетка вырабатывает (белок), а другая вырабатывает антитела....

https://rairfoundation.com/mit-scientist-covid-vaccines-may-cause-diseases-in-10-to-15-years-exclusive-video/


7. Прионы: идеальные убийцы и возможный ключ к бессмертию

[Spoiler (click to open)]

...

https://www.m24.ru/articles/nauka/17062015/76503


Внезапно. Об этом официальная пресса в рамках научпопа начала писать тогда же, в 2015 году, когда была в престижном научном журнале опубликована информация о создании в китайской лаборатории вируса с прионоподобным белком и разгорелись жаркие дебаты о потенциальной опасности его для человечества. Сам же вирус, как говорилось в первом материале, был создан еще в 2013 году. Думайте сами, насколько все, сказанное выше, взаимосвязано и чего ради ставился изощренный эксперимент, вылившийся через каких-то 5-6 лет в грандиозную "пандемию ковид" с последующим созданием "спасительных мРНК-вакцин", пандемию, переформатировавшую мир тотально и необратимо...

Случайно ли возник "коронавирус" и была создана "вакцина" от ковида с прионоподобным белком?

все факты доказывают, что не случайно, а целенаправленно
29(80.6%)
скорее да
4(11.1%)
скорее нет
1(2.8%)
все факты ерунда, не верю, что такое возможно, это все уханьские летучие мыши
2(5.6%)


P.S.
Коротко и просто о прионных болезнях, для тех, кому сложен или недосуг читать лонгрид выше, годные ютубовские ролики на 5,15 и 18 мин, знакомьтесь с вероятным будущим тех, кто вколол себе генноинженерный препарат, подписав чудесную бумажку, что ответственность принимает на себя (помните о спайковом белке вакцин и том, что он прионоподобен, со всеми вытекающими) -

Прионы: Как белки разрушают нам мозги? (Анимация)

Медленные, но идеальные убийцы. Летальность 100%. Прионы и прионные болезни.

Новые инфекции. Прионы - что это такое? – Алексей Антонов

Прионы и смены генетических прадигм | Виталий Кушниров | TEDxPokrovkaSt
[ролик не для слабонервных]
Тремор при болезни Кройцфельда-Якоба

Паркинсонизм, акинезия, мышечная ригидность © Parkinsonism, akinesia, muscle rigidity


А также вспомните прошлый пост о спайк-белках в вакцинах  и о прионах -
РНК-вакцины от COVID-19 и риск прионнойболезни - "отсроченная смерть мозга"?

P.P.S.


https://rvs.su/novosti/2021/amerikanskiy-vrach-zayavil-chto-amerikancam-kolyut-ne-vakciny-toksiny
https://americasfrontlinedoctors5.com/videos/summit-sessions-the-science-ryan-cole-md-covid-19-vaccines-autopsy/
Tags: вакцинация, наука
Subscribe
Buy for 100 tokens
Buy promo for minimal price.
  • Post a new comment

    Error

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

    When you submit the form an invisible reCAPTCHA check will be performed.
    You must follow the Privacy Policy and Google Terms of use.
  • 248 comments
Previous
← Ctrl ← Alt
Next
Ctrl → Alt →

BestAnonymous

August 5 2021, 17:38:10 UTC 3 months ago

  • New comment
Чисто теоретически...

0. Вот я хочу ставить над людьми массовый медицинский эксперимент (испытывать некое вещество или методику). Такой эксперимент незаконный и смертельно опасный. Как мне это провернуть, да ещё и заработать денег?

1. Я через сми объявляю о пандемии нового вируса (прямо в название вписываю, чтобы постоянно звучало "новая ____ инфекция"). Симптомы подгоняю под известную болезнь. Сезонные вспышки этой болезни называю "волнами" моей пандемии.

2. Для проверки на пандемию создаю тесты, которые реагируют на ту, настоящую болезнь или на что-то другое, что есть у многих. Кстати, я почти никого не подкупаю и не уговариваю — всё происходит само собой, т.к. люди глупы и ленивы, и если кто-то предлагает готовое решение некой проблемы — с удовольстием его принимают. Про меня вообще никто не думает, я волонтёрская миссия, третий субподрядчик по тестам и вакцинам, даже статьи в журналах пишу не я.

3. Потом предлагаю людям вакцину (подгоняя угрозами через те же сми, политиков и интернет). Вакцин несколько, чтобы было ощущение выбора. Но большинство из них купило у меня мою новую технологию, т.к. сами не смогли настолько срочно что-то придумать, а у меня "уже было".

4. Люди покупают вакцину, мой эксперимент в разгаре, я ещё и неплохо зарабатываю (и даю заработать многим другим). Все в плюсе, но люди умирают и калечатся — ведь мой эксперимент, как уже говорилось, опасен.

5. Но я это предусмотрел. В свою вакцину я добавил то, на что реагирует созданный мной же на этапе 2 тест. И тогда, если кто-то умер или повредил здоровье после моей вакцины — ему просто сделают тест. И тест покажет, что он в последний момент "успел заболеть" пандемической болезнью, от неё и все проблемы. Идеально — никто не будет копать глубже, ведь вокруг пандемия. Кстати, именно для этого я продолжаю рассказывать о новых опасных вариациях болезни даже когда миллионы уже привиты — чтобы создавать ощущение, что мы в разгаре эпидемии, а потому неудивительно, что люди болеют и умирают.

6. Какой мой следующий шаг? Об этом вы узнаете позже. Главное чтобы запущенный мной процесс не пошёл на самотёк, ведь многим слишком выгодно происходящее.
Previous
← Ctrl ← Alt
Next
Ctrl → Alt →